一、基本信息1、中文名称：青蒿素2、英文名称：Artemisinin3、中文化学名称：(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-十氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平-10-酮4、英文化学名称：[3R-(3R,5aS,6S,8aS,9R,10R,12S,12aR**)]-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-one5、中文别名：6、英文别名：(+)-Arteannuin; Qinghaosu7、CAS NO：63968-64-98、分子式：C15H22O59、分子量：282.33二、理化性质1、外观性状：2、溶解性：3、熔点：156-157℃4、沸点：5、密度：6、旋光度：7、折射率：8、闪点：三、用途或功效1、功效：青蒿素抗疟疾的机制主要有三条：1）自由基的抗疟作用。青蒿素及其衍生物化学结构中的过氧桥这一基团是抗疟作用中最重要的结构。改变过氧基团，青蒿素的抗疟作用消失。青蒿素在体内活化后产生自由基，继而氧化性自由基与疟原虫蛋白络合形成共价键，使蛋白失去功能导致疟原虫死亡。另一种观点认为青蒿素转化为碳自由基发挥烷化作用是疟原虫的蛋白烷基化。目前这一观点被广泛认可。2）对红内期疟原虫的直接杀灭作用。青蒿素选择性杀灭红内期疟原虫是通过影响表膜 - 线粒体的功能，阻断宿主红细胞为其提供营养，从而达到抗疟的目的。同时青蒿素对疟原虫配子体具有杀灭作用。3）抑制 PfATP6 酶的抗疟作用。有研究推测青蒿素及其衍生物对 PfATP6（Plasmodium falciparumcalcium ATPase 6）具有强大而特异的抑制效果。PfATP6 是恶性疟原虫基因组中唯一一类肌浆网 / 内质网钙 ATP 酶（sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase，SERCA）。青蒿素抑制 PfATP6，使疟原虫胞浆内钙离子浓度升高，引起细胞凋亡，从而发挥抗疟作用。2、用途：疟疾、红斑狼疮四、执行标准：五、包装规格：六、最小起定量：七、交货期：八、储存条件：4℃
四水偏硼酸钠 三半乳糖醛酸 磷脂 1,6-二-O-没食子酰基葡萄糖 碘仿 N,N,N,N-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐 异丁酸异丁酯 碘化铒(III) 四甲基硅烷 蓖麻油 Dehydrotoxicarol 6,7-二甲氧基-1-茚酮 2-羟基乙基甲基丙烯酸盐 溴二氟乙酸乙酯 1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 2-异丙烯硼酸频那酯 4'-羟基-3'-甲基苯乙酮 3-甲基水杨酸 美利妥双苷 2-香豆冉酮 羟基香茅醛 α-环戊基扁桃酸 1-溴-4-碘苯 9-芴酮-4-甲酸 2-甲基-5-硝基苯酚 癸二酸二丁酯 3-三氟甲基肉桂酰氯 2-氯-4-氟甲苯 2-羟基-3-硝基吡啶 2,2,4,4,6,8,8-七甲基壬烷 原甲酸三异丙酯 Arbutamine hydrochloride 3-吡啶硼酸频那醇酯 4-溴乙酰苯胺 Ormaplatin (S)-(+)-2-丁胺 过氧化二-(2,4-二氯苯甲酰) 盐酸萘甲唑啉 NP红 2-溴-5-硝基苯甲酸甲酯 盐酸硫胺素 4-(六氟-2-羟基异丙基)苯胺 亚麻木酚素 6-氟-2-苯基-1H-吲哚 2-异丙基-4-甲基噻唑 去甲基他达拉非 NSC-693569 5-Bromo-4-methylisoquinoline 溴丙胺太林 双酚F
