一、基本信息1、中文名称：青蒿素2、英文名称：Artemisinin3、中文化学名称：(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-十氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平-10-酮4、英文化学名称：[3R-(3R,5aS,6S,8aS,9R,10R,12S,12aR**)]-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-one5、中文别名：6、英文别名：(+)-Arteannuin; Qinghaosu7、CAS NO：63968-64-98、分子式：C15H22O59、分子量：282.33二、理化性质1、外观性状：2、溶解性：3、熔点：156-157℃4、沸点：5、密度：6、旋光度：7、折射率：8、闪点：三、用途或功效1、功效：青蒿素抗疟疾的机制主要有三条：1）自由基的抗疟作用。青蒿素及其衍生物化学结构中的过氧桥这一基团是抗疟作用中最重要的结构。改变过氧基团，青蒿素的抗疟作用消失。青蒿素在体内活化后产生自由基，继而氧化性自由基与疟原虫蛋白络合形成共价键，使蛋白失去功能导致疟原虫死亡。另一种观点认为青蒿素转化为碳自由基发挥烷化作用是疟原虫的蛋白烷基化。目前这一观点被广泛认可。2）对红内期疟原虫的直接杀灭作用。青蒿素选择性杀灭红内期疟原虫是通过影响表膜 - 线粒体的功能，阻断宿主红细胞为其提供营养，从而达到抗疟的目的。同时青蒿素对疟原虫配子体具有杀灭作用。3）抑制 PfATP6 酶的抗疟作用。有研究推测青蒿素及其衍生物对 PfATP6（Plasmodium falciparumcalcium ATPase 6）具有强大而特异的抑制效果。PfATP6 是恶性疟原虫基因组中唯一一类肌浆网 / 内质网钙 ATP 酶（sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase，SERCA）。青蒿素抑制 PfATP6，使疟原虫胞浆内钙离子浓度升高，引起细胞凋亡，从而发挥抗疟作用。2、用途：疟疾、红斑狼疮四、执行标准：五、包装规格：六、最小起定量：七、交货期：八、储存条件：4℃
甲基丙烯酸异丁酯 3-(环戊氧基)-4-甲氧基苯甲醛 2,3,2",3"-四氢金连木黄酮 氯代十六烷基吡啶一水化物 (1-Boc-哌啶-4基)-乙酸 异嗪皮啶 7-O-beta-D-葡萄糖苷 二水硫酸钙 氨丁三醇 红车轴草提取物 氯二(环辛烯)铱(I)二聚体 膨化燕麦粉 D-chiro-肌醇 低聚异麦芽糖 二苯基环丙烯酮 苯巴比妥 过氧化氢异丙苯 扁果绞股蓝皂苷 I 潘尼枯苷元 硫酸铈铵二水合物 四氟硼酸银 一水硫酸锂 三氧化二铬 春黄菊苷 B 3,3’-双（吲哚基甲基）二甲铵氢氧化物 聚乙二醇 6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 可可香粉 烟酰苯胺 乙酸烯丙酯 3-(氰甲基)-2,4,5-三甲基噻吩 四丁基三溴化铵 1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 蟾毒灵 四氟化钒 高哌嗪 山梨酸钾 2-氨基-5-硝基噻唑 2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯 4-吡啶甲醛 1,2-丙二胺-N,N,N',N'-四乙酸 Lobradimil 4-苯丁酸 PA-457, YK-FH312 镧棒 二(乙酰丙酮基)钛酸二异丙酯 钐 2,5-二氨基甲苯硫酸盐 氰戊菊酯 N-烯丙基甲胺 6',7'-二羟薄荷素缩丙酮
